Avis au média – Ottawa : Canadian Organization for Rare Disorders (CORD)

AVIS AU MÉDIA – OTTAWA

Les patients atteints d’une maladie rare devraient-ils craindre la mise en place d’un régime national d’assurance-médicaments?

  • À l’heure actuelle, moins de 60 % des traitements pour les maladies rares sont accessibles au Canada.
  • Le tiers des patients canadiens atteints d’une maladie rare affirment ne pas pouvoir accéder au médicament dont ils ont besoin par l’intermédiaire de leur régime d’assurance-médicaments.

Un régime national d’assurance-médicaments rendrait-il l’accès aux médicaments plus facile ou plus difficile pour les patients atteints d’une maladie rare? Le 20 mars, à l’aube de la conférence annuelle de la Canadian Organization for Rare Disorders (CORD) pour souligner la Journée des maladies rares, des douzaines de patients, accompagnés de membres de leur famille et de personnes soutenant leur cause, se réuniront sur la colline du Parlement pour rencontrer les députés et faire entendre leur message : « Un régime d’assurance-médicaments national : Plus d’équité pour les personnes atteintes de maladies rares. »

 

QUAND : Mardi 20 mars 2018 à 9 h

OÙ : Salle Charles-Lynch (Salle 130-S), Édifice du Centre, Colline du Parlement, Ottawa

QUI SERA PRÉSENT :

  • Durhane Wong-Rieger, présidente et directrice générale, CORD
  • Susi Vander Wyk, directrice générale, Cure SMA Canada
  • Karen McCullagh, Cystinosis Awareness and Research Effort

 

Pour plus de renseignements ou pour demander des entrevues individuelles :

Angela Covato, CORD
Tél. : (416) 969-7435
Courriel : angela@raredisorders.ca